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3-Chloro-1,2-propanediol(MCPD)의 음수를 통한 마우스에서 발암성시험(III)
Carcinogenicity Study for Toxicological Risk Assessment of Hazardous Chemical -Carcinogenicity study of 3-Chloro-1,2-propanediol(MCPD) by drinking administration to mice

  • 사업명

    독성연구개발

  • 과제명

    3-MCPD의 음수를 통한 마우스에서 발암성시험(III)

  • 주관연구기관

    안전성평가연구소
    Korea Institute of Toxicology

  • 연구책임자

    김충용

  • 보고서유형

    최종보고서

  • 발행국가

    대한민국

  • 언어

    한국어

  • 발행년월

    2006-10

  • 과제시작년도

    2006

  • 주관부처

    식품의약품안전청

  • 사업 관리 기관

    식품의약품안전청
    Korea Food & Drug Administration

  • 등록번호

    TRKO201000015095

  • 과제고유번호

    1470000888

  • 키워드

    마우스.발암성.MCPD.Mouse.Carcinogenicity.Mice.

  • DB 구축일자

    2013-04-18

  • 초록 


    We conducted this study in order to investigate the carcinogenic potential of MCPD in B6C3F1 mice.The test article was administer...

    We conducted this study in order to investigate the carcinogenic potential of MCPD in B6C3F1 mice.The test article was administered by drinking water to B6C3F1 mice at dose levels of 0, 30, 100 or 200 ppm for 104 weeks. Study parameters included mortality, clinical observations, body weight changes, food and water consumption, ophthalmologic examinations, urinalysis, hematology, and serum biochemistry measurements, necropsy, organ weight measurement. The results are summarized as follows.
    (1) Mortality : To final sacrificed days, 43, 41, 41 and 42 males and 31, 30, 37 and 39 females were survived at 0, 30, 100 and 200 ppm groups, respectively.
    (2) Clinical signs : Treatment-related clinical signs was emaciation and crouching position in both sexes of 200 ppm groups.
    (3) Body weight measurement, and food and water consumption : Statistical significant decreases in body weight, and food and water consumption were observed in both sexes of 200 ppm groups.
    (4) Opthalmologic observation, urinalysis and necropsy : There were no abnormalities in opthalmologic observation, urinalysis and necropsy.
    (5) Hematology : In males, a decrease in PLT at 100 ppm group, and decreases in MCH and PLT and increases in RDW at 200 ppm group. In females, a decrease in MON% at 200 ppm group.
    (6) Serum biochemistry : In males, an increase in BUN at 100 ppm group, and increases in BUN, ALB and ALP and a decrease in TG at 200 ppm group. In females, an increase in BUN at 100 ppm group, and increases in BUN and ALP at 200 ppm group.
    (7) Organ weights : In males, increases in relative weights in brain, heart, salivary glands, kidney, seminal vesicles, epididymis and stomach of 200 ppm group and in heart and kidneys of 100 ppm group were observed. In females, increases in relative weights in brain, heart, liver, lung, salivary glands, kidney adrenal gland and stomach of 200 ppm group and in heart of 100 ppm group were observed.
    (8) Histopathology : We are now preparing of tissue slide the necropsy day (Aug. 2006), and also conducting histopathologic observations for dead or moribund animals.
    (9) Concentration analysis of test article : From the results of homogeneity and concentration analysis of MCPD in drinking water, it was confirmed that the test article was solubilized homogeneously in drinking water, and also, the concentration of test article in middle layer of water bottle was within acceptable ranges.


    본 시험에서는 B6C3F1 마우스에서의 발암성시험을 통해 보다 정확한 3-MCPD의 발암성 여부를 관찰하고자 실시하였다. 본 시험에서는 시험물질 MCPD를 B6C3F1계통의 마우스 암수 각각에 대하여 0, 30, 100 및 200 ...

    본 시험에서는 B6C3F1 마우스에서의 발암성시험을 통해 보다 정확한 3-MCPD의 발암성 여부를 관찰하고자 실시하였다. 본 시험에서는 시험물질 MCPD를 B6C3F1계통의 마우스 암수 각각에 대하여 0, 30, 100 및 200 ppm의 용량으로 104주간 음수투여하여 동물의 생존률과 일반증상관찰, 체중변화, 사료 및 물 섭취량측정, 안검사, 뇨검사, 혈액학적 검사 및 혈액생화학적 검사, 부검소견관찰, 장기중량 측정을 실시하였다. 결과는 다음과 같다.
    (1) 생존률 : 최종도살시까지 수컷 0, 30, 100 및 200 ppm 투여군에서 각각 43, 41, 41 및 42례가 생존하였으며, 암컷 0, 30, 100 및 200 ppm 투여군에서 각각 31, 30, 37 및 39례가 생존하였다.
    (2) 일반증상 : 시험물질 투여와 관련한 일반증상은 암수 200 ppm 투여군에서 관찰된 삭쇄(emaciation), 웅크림 (crouching position)이었다.
    (3) 체중변화, 사료섭취량, 음수섭취량 : 시험 전 기간동안 암수 모두 200 ppm 투여군에서 대조군의 결과에 비해 유의성 있는 감소가 관찰되었다.
    (4) 안검사, 뇨검사 및 부검소견 : 암수 모든 투여군에서 시험물질의 투여와 관련된 이상증상은 관찰되지 않았다.
    (5) 혈액학적 검사 : 수컷의 경우, 100 ppm 투여군에서 PLT의 감소가 관찰되었으며, 200 ppm 투여군에서 MCH 및 PLT의 감소와 RDW의 증가가 관찰되었다. 암컷의 경우, 200 ppm 투여군에서 MON%의 감소가 유의성 있게 관찰되었다.
    (6) 혈액생화학적 검사: 수컷의 경우, 100 ppm 투여군에서 BUN의 증가, 200 ppm 투여군에서 BUN, ALB 및 ALP의 증가와 TG의 감소가 관찰되었으며, 암컷의 경우, 100 ppm 투여군에서 BUN의 증가, 200 ppm 투여군에서 BUN 및 ALP의 증가가 관찰되었다.
    (7) 장기중량 ; 수컷 200 ppm 투여군에서 뇌, 심장, 타액선, 신장, 정낭, 부고환 및 위의 상대중량이,수컷 100 ppm 투여군에서 심장 및 신장의 상대중량이 유의성 있게 증가하였다. 또한 암컷 200 ppm 투여군에서 뇌, 심장, 간, 폐, 타액선, 신장, 부신 및 위의 상대중량이, 암컷 100 ppm 투여군에서 심장의 상대중량이 통계학적으로 유의성 있게 증가하였다.
    (8) 조직병리학적검사 : 현재 조직병리학적 검사를 위하여 2006년 8월부터 부검 및 조직제작을 실시하고 있으며, 또한 빈?폐사동물에 대한 검경작업을 진행하고 있다.
    (9) 함량분석 : 음수내 MCPD의 균질성 및 함량분석결과, MCPD는 T1 (30 ug/ml), T2 (100 ug/ml)및 T3 (200 ug/ml) 농도에서 상, 중, 하 층에 MCPD가 균질하게 수용액상태로 녹아 있으며, 각 용량의 중간층의 농도는 함량측정 허용범위 내의 농도를 유지하고 있었다.


  • 목차(Contents) 

    1. 표지...1
    2. 용역연구사업 연구결과보고서...2
    3. 제출문...3
    4. 목차...4
    5. I. 연구개발결과 요약문...5
    6. (한글) 요약문...5
    7. (영문) Summary...6
    8. II. 총괄연구개발과제 연구결과...7
    9. 제1장 총괄연구개발과제의 최종 연구개발 ...
    1. 표지...1
    2. 용역연구사업 연구결과보고서...2
    3. 제출문...3
    4. 목차...4
    5. I. 연구개발결과 요약문...5
    6. (한글) 요약문...5
    7. (영문) Summary...6
    8. II. 총괄연구개발과제 연구결과...7
    9. 제1장 총괄연구개발과제의 최종 연구개발 목표...7
    10. 제2장 총괄연구개발과제의 최종 연구개발 내용 및 방법...10
    11. 제3장 총괄연구개발과제의 최종 연구개발 결과...17
    12. 제4장 총괄연구개발과제의 연구결과 고찰 및 결론...19
    13. 제5장 총괄연구개발과제의 연구성과...20
    14. 제6장 기타 중요변경사항...21
    15. 제7장 참고문헌...22
    16. 제8장 첨부서류...24
  • 참고문헌

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