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보고서 상세정보

감초, 지실의 생리활성성분 분리 및 효능유전자 확인 연구
Isolation of biologically active compounds from Glycyrrhiza uralensis and Poncirus trifoliata and identification of genes related to the activity of those compounds

  • 사업명

    한약재과학화국제화

  • 과제명

    한약재 생리활성 성분 분리 및 효능 유전자 확인 연구(감초,지실)

  • 주관연구기관

    영남대학교
    YeungNam University

  • 연구책임자

    이승호

  • 보고서유형

    최종보고서

  • 발행국가

    대한민국

  • 언어

    한국어

  • 발행년월

    2005-10

  • 과제시작년도

    2005

  • 주관부처

    식품의약품안전청

  • 사업 관리 기관

    식품의약품안전청
    Korea Food & Drug Administration

  • 등록번호

    TRKO201000016025

  • 과제고유번호

    1470001153

  • 키워드

    한약재.활성성분.감초.지실.Medicinal herb.active component.Glycyrrhizae Radix.Ponciri Fructus.

  • DB 구축일자

    2013-04-18

  • 초록 


    ...


    1) 고시된 한약재의 생리활성성분 분리 및 분석법개발을 위하여 연구대상 한약재인 감초Glycyrrhiza uralensis, 지실 Poncirus trifoliata 의 기원을 확인하기 위하여 외부형태학적인 확인법을 확립하고 감초와...

    1) 고시된 한약재의 생리활성성분 분리 및 분석법개발을 위하여 연구대상 한약재인 감초Glycyrrhiza uralensis, 지실 Poncirus trifoliata 의 기원을 확인하기 위하여 외부형태학적인 확인법을 확립하고 감초와 지실의 성분 분리를 시도하여 물질을 분리하고 구조를 규명한다. 구조가 확인된 각개 성분은 활성 연구팀과 효능 유전자 확인팀, 분석팀에게 제공한다.
    2) 감초와 지실로부터 분리된 물질들의 HPLC를 이용한 정량법을 설정하고, 분리조건 확립 후 분석법 검증을 위한 validation을 수행하여 동시분석법을 개발한다.
    3) 실험에 사용될 DNA chip의 선정 및 인간 세포주의 선정
    - 본 연구에서 사용하고자 하는 인간 세포주로는 특정 세포주의 선택에 의해서 발생할 수 있는 data의 한계성을 극복하고 보다 표준화된 유전자 marker를 확보하기 위하여 최소 3종류의 세포주에서 그 효과를 검정하고자 한다. 따라서 본 연구에서는 조혈계 세포에 속하는 THP-1(ATCC TIB-202)과 인간 장 상피세포인 HT-29(ATCC HTB-38), 그리고 내피세포인 HUVEC 세포에서 한약재 활성유효성분에 대한 유전자 발현의 차이를 조사할 것이다.
    - 동물모델의 선정은 상기 언급한 DNA chip 전략에 따라 1차 세포주에서 활성유효성분에 대해 어떠한 유전자군 들이 조절되어지는 지에 대한 데이터를 확보 후 in vivo test를 위한 동물모델을 선정하고 자 한다.
    4) 선정된 한약재 활성유효성분에 대한 세포독성실험 및 처리농도/시간의 결정
    - 1차적으로 선정된 감초와 지실에서 분리한 활성유효성분의 세포독성 정도를 알아보기 위하여 여러 가지 농도로 상기 언급한 세포주에 처리한 다음 MTT assay 및 PI staining을 통하여 세포에 대한 독성 여부를 확인할 것이다. 이러한 방법을 통하여 세포독성이 없는 농도가 결정되어지면 처리 농도를 결정하게 된다.
    - 처리 시간은 각 세포주에 1 - 16 hr을 원칙으로 하며 경우에 따라 시간을 조절하면서 처리한다.
    4) 한약재 활성유효성분의 처리 후 RNA 분리 및 microarray/RT-PCR 실시
    - 한약재 활성유효성분을 선택한 세포주에 처리한 다음 1 - 16시간 후 세포를 수확 후 RNA를 추출한 다음 약 20 - 30 μg 정도의 RNA를 한번의 microarray를 위하여 사용한다. Microarray 실시 후 hybridized slide는 ScanArray 3000에 의해 scan하며 signal의 정량과 data processing은 Inagene 5.1과 GeneSight 3.5(Biodiscovery, Inc., USA)로 실시한다.
    - Microarray 실시 후 data의 정확성을 알아보기 위하여 발현의 차이를 보이는 유전자에 대하여 RT-PCR이나 Northern blot을 실시한다.
    5) 약리 유전자 DB 구축 및 효능정보처리시스템의 구축
    - 밝혀진 약리 유전자에 대한 DB 구축 및 효능정보처리시스템의 구축은 본 과제에서 컨소시엄을 형성한 과제참여자들과 협의 하에 공동 DB 및 정보처리시스템을 구축한다.


  • 목차(Contents) 

    1. 용역연구사업 연차 실적.계획서 ...1
    2. 표지 ...2
    3. 제출문 ...5
    4. 목차 ...6
    5. 당해년도 연구개발사업 실적 ...8
    6. 1. 연구개발과제의 최종 연구개발목표와 당해년도 연구개발목표 ...9
    7. 2. 연구개발과제의 당해년도 연구개발내용 ...11
    8. 3. 연구개...
    1. 용역연구사업 연차 실적.계획서 ...1
    2. 표지 ...2
    3. 제출문 ...5
    4. 목차 ...6
    5. 당해년도 연구개발사업 실적 ...8
    6. 1. 연구개발과제의 최종 연구개발목표와 당해년도 연구개발목표 ...9
    7. 2. 연구개발과제의 당해년도 연구개발내용 ...11
    8. 3. 연구개발과제의 당해년도 연구성과 ...21
    9. 4. 연구수행에 따른 문제점 및 대책 ...25
    10. 5. 실적요약문 ...26
    11. 차년도 연구개발사업 계획 ...39
    12. <총괄연구과제> ...40
    13. 1. 요약문 ...40
    14. 2. 연구개발비 총괄표 ...41
    15. 3. 연구책임자 인적사항 및 연구개발실적 ...50
    16. 4. 참여연구원 편성표 ...53
    17. 5. 총괄연구과제의 차년도 연구개발목표 ...58
    18. 6. 총괄연구과제의 차년도 연구개발계획 ...59
    19. 7. 연차/단계별 연구수행일정 ...64
    20. 8. 첨부서류 ...66
    21. <제1세부연구과제> ...67
    22. 1. 요약문 ...68
    23. 2. 당해년도 연구개발비 총괄표 (1세부과제) ...69
    24. 3. 제1세부연구과제의 당해연도 연구개발목표 ...73
    25. 4. 제1세부연구과제의 당해연도 연구개발계획 ...74
    26. 5. 첨부서류 ...75
    27. <제2세부연구과제> ...76
    28. 1. 요약문 ...77
    29. 2. 차년도 연구개발비 총괄표 (제2세부과제) ...78
    30. 3. 제2세부연구과제의 당해연도 연구개발목표 ...81
    31. 4. 제2세부연구과제의 당해연도 연구개발계획 ...81
    32. 5. 첨부서류 ...84
    33. <제3세부연구과제> ...85
    34. 1. 요약문 ...86
    35. 2. 차년도 연구개발비 총괄표 (3세부과제) ...87
    36. 3. 제3세부연구과제의 차년도 연구개발목표 ...91
    37. 4. 제3세부연구과제의 차년도 연구개발계획 ...91
    38. 5. 첨부서류 ...94
  • 참고문헌

    1. 전체(0)
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