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보고서 상세정보

세프록사딘의 생체이용률시험 및 생물학적동등성시험 표준지침 작성
Development of the Standard Protocol of Bioequivalence Study : Cefroxadine

  • 사업명

    식품의약품안전성관리

  • 과제명

    성분별 생체이용률시험 및 생물학적 동등성시험 표준지침 작성-세프록사딘

  • 주관연구기관

    숙명여자대학교
    Korea Food & Drug Administration

  • 연구책임자

    강영숙

  • 보고서유형

    최종보고서

  • 발행국가

    대한민국

  • 언어

    한국어

  • 발행년월

    2004-11

  • 과제시작년도

    2004

  • 주관부처

    식품의약품안전청

  • 사업 관리 기관

    식품의약품안전청
    Korea Food & Drug Administration

  • 등록번호

    TRKO201000016035

  • 과제고유번호

    1470000801

  • 키워드

    세프록사딘.생체이용률.생물학적동등성시험.Cfroxadine.Bioavailability.Bioequivalence Test.

  • DB 구축일자

    2013-04-18

  • 초록 


    This study was conducted to prepare a guideline for standard bioequivalence test of cefroxadine in three independent institutes (...

    This study was conducted to prepare a guideline for standard bioequivalence test of cefroxadine in three independent institutes (1st, 2nd, and 3rd institute). Analytical method of cefroxadine for bioavailability test was developed and validated at each institute. The 1st institute performed bioavailability test based on the developed method. The 2nd institute performed bioavailability test and the 3rd institute also performed bioavailability test for the preparation of the final standard guideline after confirming developed analytical method and its validation. To prepare the final standard guideline, analytical method of cefroxadine was developed and each institute validated the method independently. After the validation, each institute sequentially conducted bioavailability study by administering two$ Tiroxin^{{\circledR}}$ cap (250 mg cefroxadine) orally once to more than 9 healthy subjects and pharmacokinetic parameters were calculated. Based on the pharmacokinetic data, bioequivalence test conditions for cefroxadine including sampling time, washout period, and analytical method, were determined and the final bioequivalence test guideline of cefroxadine was prepared. In conclusion, the objective of this study was completely achieved.


    국내 식품의약품안전청 고시에 따르면 “생물학적동등성시험”은 동일 유효성분을 함유한 동일 투여 경로의 두 제제가 생체이용률에 있어서 통계학적으로 동등하다는 것을 입증하기 위해 실시하는 생체내 시험으로써 이미 유효성과 안전성이 확립되어...

    국내 식품의약품안전청 고시에 따르면 “생물학적동등성시험”은 동일 유효성분을 함유한 동일 투여 경로의 두 제제가 생체이용률에 있어서 통계학적으로 동등하다는 것을 입증하기 위해 실시하는 생체내 시험으로써 이미 유효성과 안전성이 확립되어 기존에 사용되어 온 제제와 치료학적으로 동등한 효과를 낼 수 있는 유사 대체제제의 생산 및 허가를 위하여 엄격하게 관리되고 있다.
    유효하고도 안전한 유사 대체제제의 공급은 의료비 절감과 독과점 체계의 폐해를 방지한다는 점에서 국가적으로 권장되어야 할 사항으로 그간 국내에서도 생물학적동등성시험을 통하여 유사 대체제제의 품질을 평가, 공인함으로써 유효하고도 안전한 유사 대체제제를 공급할 수 있었다. 아울러 2000년 이후 의약분업이 본격화됨으로써 대체제제의 유효성과 안전성 및 이를 제대로 평가하기 위한 생물학적 동등성시험의 중요성이 한층 더 부각되고 있으며 국내에서도 수차례의 생물학적동등성시험 시행 고시의 개정과 성분별 생물학적동등성시험을 위한 표준지침서 작성 등을 통하여 생물학적동등성시험의 선진화를 도모하고 있으며 생물학적동등성시험을 통한 유사 대체제제의 평가 및 공인 체계의 확립에 노력하고 있다. 또한, 이를 기반으로 향후에는 성분명 처방을 유도함으로써 보험재정의 절감을 기하고 의약시장의 투명성을 제고하고자 노력하고 있다.
    본 연구에서는 상기와 같은 목적을 달성하기 위한 일환으로 세프록사딘의 생물학적동등성시험 표준 지침서를 작성하기 위한 한국인 건강한 성인을 대상으로 한 생체이용률 측정 시험을 3곳의 별도 시험기관에서 시행하였다. 즉, 혈장 중 세프록사딘 분석법을 확정하고 validation을 수행함으로써 분석의 유용성과 객관성을 확립하고자 3곳의 별도 시험기관(제1, 제2 및 제3 세부연구기관)에서 분석법을 확정.검증한 후에 각각 따로 한국인 건강한 성인 9명 이상을 대상으로 $타이록신^{{\circledR}}$ 캡슐( 세프록사딘 250mg) 2캡슐을 1회 경구 투여한 후 생체이용률 측정시험을 행하여 약물동태학적 특성치를 구하고 이를 바탕으로 세프록사딘의 표준 생물학적동등성시험 지침 작성에 필요한 채혈시간 간격과 휴약기간 및 분석법 자료 등을 결정하였다. 이를 바탕으로 세프록사딘의 한국인 성인에서의 약물동태학적 특성치를 구할 수 있었으며 세프록사딘의 생물학적동등성시험 표준지침서를 작성하였다.


  • 목차(Contents) 

    1. 용역연구개발사업 최종보고서 ...1
    2. 표지 ...2
    3. 제출문 ...3
    4. 요약문 ...4
    5. Summary ...5
    6. 목차 ...6
    7. 제1장 서론 ...7
    8. 1. 연구개발의 목적 및 필요성 ...7
    9. 2. 연구개발의 내용 및 범위 ...7
    10. 제2...
    1. 용역연구개발사업 최종보고서 ...1
    2. 표지 ...2
    3. 제출문 ...3
    4. 요약문 ...4
    5. Summary ...5
    6. 목차 ...6
    7. 제1장 서론 ...7
    8. 1. 연구개발의 목적 및 필요성 ...7
    9. 2. 연구개발의 내용 및 범위 ...7
    10. 제2장 국내.외 기술개발 현황 ...8
    11. 제3장 연구개발수행 내용 및 결과 ...9
    12. 1. 1. 분석법 확립 결과 (validation 포함)...9
    13. 2. 생체이용률시험 결과 ...12
    14. 제4장 연구개발목표 달성도 및 대외기여도 ...14
    15. 1. 연구개발목표 달성도 ...14
    16. 2. 대외 기여도 ...14
    17. 제5장 연구개발결과의 활용성과 및 계획 ...15
    18. 1. 계량적 성과 ...15
    19. 2. 성과내용기술 ...15
    20. 3. 활용계획 ...15
    21. 제6장 기타 중요변경사항 ...16
    22. 제7장 생물학적동등성시험 표준지침(안) ...17
    23. 가. 서론...17
    24. 나. 생물학적동등성시험...17
    25. 제8장 참고문헌...23
    26. 세프록사딘의 생체이용률시험 및 생물학적동등성시험 표준지침 작성 결과보고서(제1시험기관)...24
    27. 목차...25
    28. 첨부자료목록...26
    29. 1. 시험제목, 시험 목적 및 시험결과의 요약...27
    30. 1. 1. 시험제목...27
    31. 1. 2. 시험목적...27
    32. 1. 3. 시험결과의 요약...27
    33. 2. 대조약의 성분명 및 명칭, 제형, 제조일자, 제조번호...28
    34. 3. 시험책임자 및 담당자 성명, 소속 및 직책...29
    35. 3. 1. 시험책임자...29
    36. 3. 2. 시험담당자 (의사, 약사 및 분석담당자)...29
    37. 4. 예비시험...30
    38. 5. 피험자 선정기준 및 방법...31
    39. 5. 1. 지원자 모집...31
    40. 5. 2. 건강검진...31
    41. 5. 3. 선정기준...31
    42. 5. 4. 지원자 동의방법...32
    43. 6. 시험대상 예수 및 시험대상군 분류...33
    44. 6. 1. 최종 선정된 피험자...33
    45. 6. 2. 중도 탈락자 및 그 사유...36
    46. 7. 시험방법...37
    47. 7. 1. 시험 전날 피험자 관리...37
    48. 7. 2. 시험 당일 (2004년 7월 17일)...37
    49. 8. 채혈인 경우 감염방지대책...38
    50. 9. 검체처리 및 분석방법...39
    51. 9. 1. 분석대상...39
    52. 9. 2. 주요기기 및 장치...39
    53. 9. 3. 분석기기 조건...39
    54. 9. 4. 검량선 작성...39
    55. 9. 5. 혈청 시료의 처리...40
    56. 9. 6. 혈장 중 농도계산...40
    57. 10. 시험결과 및 validation 자료...41
    58. 10. 1. 분석조건의 검증(제1시험기관)...41
    59. 10. 2. 각 피험자의 시간에 따른 혈청 중 세프록사딘의 농도추이...44
    60. 10. 3. 생체이용률 파라메타의 산출...50
    61. 10. 4. 평가기준 및 시험결과에 대한 종합의견...50
    62. 11. 시험의 신뢰성 보증...51
    63. 세프록사딘의 생체이용률시험 및 생물학적동등성시험 표준지침 작성 결과보고서(제2시험기관)...52
    64. 목차...53
    65. 첨부자료목록...54
    66. 1. 시험제목, 시험 목적 및 시험결과의 요약...55
    67. 1. 1. 시험제목...55
    68. 1. 2. 시험목적...55
    69. 1. 3. 시험결과의 요약...55
    70. 2. 대조약의 성분명 및 명칭, 제형, 제조일자, 제조번호...57
    71. 3. 시험기관, 시험책임자 및 담당자 성명, 소속 및 직책...58
    72. 3. 1. 시험책임자...58
    73. 3. 2. 시험담당자 (의사, 약사 및 분석담당자)...58
    74. 4. 예비시험...59
    75. 5. 피험자 선정기준 및 방법...60
    76. 5. 1. 지원자 모집...60
    77. 5. 2. 건강검진...60
    78. 5. 3. 선정기준...60
    79. 5. 4. 지원자 동의방법...61
    80. 6. 시험대상 예수 및 시험대상군 분류...62
    81. 6. 1. 최종 선정된 피험자...62
    82. 6. 2. 중도 탈락자 및 그 사유...62
    83. 7. 시험방법...63
    84. 7. 1. 시험 전날 피험자 관리...63
    85. 7. 2. 시험 당일 (2004년 7월 17일)...63
    86. 8. 채혈인 경우 감염방지대책...65
    87. 9. 검체처리 및 분석방법...66
    88. 9. 1. 분석대상...66
    89. 9. 2. 주요기기 및 장치...66
    90. 9. 3. 분석기기 조건...66
    91. 9. 4. 검량선 작성...66
    92. 9. 5. 혈장 시료의 처리...66
    93. 9. 6. 혈장 중농도계산...67
    94. 10. 시험결과 및 validation 자료...68
    95. 10. 1. 분석조건의 검증(제 2 시험기관)...68
    96. 10. 2. 각 피험자의 시간에 따른 혈장 중 세프록사딘의 농도추이...70
    97. 10. 3. 생체이용률 파라메타의 산출...77
    98. 10. 4. 평가기준 및 시험결과에 대한 종합의견...78
    99. 11. 시험의 신뢰성 보증...79
    100. 세프록사딘의 생체이용률시험 및 생물학적동등성시험 표준지침 작성(제3세부연구기관)...80
    101. 목차...81
    102. 첨부자료목록...82
    103. 1. 시험제목, 시험 목적 및 시험결과의 요약...83
    104. 1. 1. 시험제목...83
    105. 1. 2. 시험목적...83
    106. 1. 3. 시험결과의 요약...83
    107. 2. 대조약의 성분명 및 명칭, 제형, 제조일자, 제조번호...84
    108. 3. 시험책임자 및 담당자 성명, 소속 및 직책...84
    109. 3. 1. 시험책임자...84
    110. 3. 2. 시험담당자...85
    111. 4. 예비시험...85
    112. 5. 피험자 선정기준 및 방법...85
    113. 5. 1. 지원자 모집...85
    114. 5. 2. 건강검진...85
    115. 5. 3. 선정기준...86
    116. 5. 4. 지원자 동의방법...86
    117. 6. 시험대상 예수 및 시험대상군 분류...86
    118. 6. 1. 최종 선정된 피험자...86
    119. 6. 2. 중도 탈락자 및 그 사유...87
    120. 7. 시험방법...87
    121. 7. 1. 시험 전날 피험자 관리...87
    122. 7. 2. 시험 당일 (2004년 8월 28일)...88
    123. 8. 채혈인 경우 감염방지대책...88
    124. 9. 검체처리 및 분석방법...88
    125. 9. 1. 분석대상...88
    126. 9. 2. 주요기기 및 장치...88
    127. 9. 3. 분석기기 조건...89
    128. 9. 4. 검량선 작성...89
    129. 9. 5. 혈장 시료의 처리...89
    130. 9. 6. 혈장 중농도계산...89
    131. 10. 시험결과 및 validation 자료...90
    132. 10. 1. 분석조건의 검증(제3시험기관)...90
    133. 10. 2. 각 피험자의 시간에 따른 혈장 중 세프록사딘의 농도추이...94
    134. 10. 3. 생체이용률 파라메타의 산출...100
    135. 10. 4. 평가기준 및 시험결과에 대한 종합의견...101
    136. 11. 시험의 신뢰성 보증...101
    137. 총괄 연구과제 요약...102
    138. 세부 연구과제 요약...104
  • 참고문헌

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