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보고서 상세정보

마약류표준품 제조
Preparation of Korean Reference Standards of Narcotics

  • 사업명

    식품의약품안전성관리

  • 과제명

    마약류 표준품제조(Ⅱ)

  • 주관연구기관

    영남대학교
    YeungNam University

  • 연구책임자

    손종근

  • 보고서유형

    최종보고서

  • 발행국가

    대한민국

  • 언어

    한국어

  • 발행년월

    2004-11

  • 과제시작년도

    2004

  • 주관부처

    식품의약품안전청

  • 사업 관리 기관

    식품의약품안전청
    Korea Food & Drug Administration

  • 등록번호

    TRKO201000016177

  • 과제고유번호

    1470001014

  • 키워드

    표준품.염산펜터민.염산암페프라몬.Korean reference standard.phentermine HCl.amfepramone HCl.

  • DB 구축일자

    2013-04-18

  • 초록 


    Rapid and systemic analysis of narcotics plays an important role in cotrolling illegal drugs. Identification and quantitation of ...

    Rapid and systemic analysis of narcotics plays an important role in cotrolling illegal drugs. Identification and quantitation of narcortics of the illegally circulated drug requires their standard references. Importation of some of standard references either are prohibited from foreign countries or take long time (about 1 year). Therefore, Korean standard references of narcotics should be prepared and be ready to carry out tests of illegal narcotics. In this project, two Korean Reference Standards of amfepramone hydrochloride and phentermine hydrochloride were prepared according to the specifications of Korean and U.S. Pharmacopoea. These were isolated from the confiscated drugs by the Korean Public Prosecutor Office. Each material was tested and evaluated according to either KP or USP and appropriate as Korean Reference Standard.


    마약의 오남용 관리에 있어서 이들의 확인 및 정량하는 시험의 시행은 필수적인 사항이며, 이들 시험의 성공적인 수행은 적절한 품질의 표준품을 사용하느냐에 결정된다고 할 수 있다. 아울러 국외로부터 마약 표준품들은 아예 수입을 허가하지...

    마약의 오남용 관리에 있어서 이들의 확인 및 정량하는 시험의 시행은 필수적인 사항이며, 이들 시험의 성공적인 수행은 적절한 품질의 표준품을 사용하느냐에 결정된다고 할 수 있다. 아울러 국외로부터 마약 표준품들은 아예 수입을 허가하지 않거나, 수입 절차가 까다로워 보통 1년이 걸리며 가격 또한 엄청나게 고가이다. 따라서 일정한 규격을 충족하는 표준품을 국내에서 조제하여 적기에 공급하여야만 마약 및 습관성의약품의 유통, 관리에 신속하고 적절히 대처해 나갈 수 있으리라고 사료된다.
    본 과제에서는 검찰청에서 수거된 염산암페프라몬과 염산펜터민 함유제제로부터 염산암페프라몬과 염산펜터민을 각각 분리, 정제 하였다. 각 의약품들을 약전시험법을 포함한 규격시험을 시행하고, 그 결과를 평가한 결과 함량을 포함한 모든 규격시험에서 표준품으로 적합하였다.


  • 목차(Contents) 

    1. 연구결과보고서 ...1
    2. 제출문 ...2
    3. 요약문 ...3
    4. Project Summary ...4
    5. 목차 ...5
    6. 제1장 서론 ...6
    7. 제2장 국내.외 기술개발 현황 ...8
    8. 제3장 연구개발수행 내용 및 결과 ...9
    9. 염산펜터민 (Phentermin...
    1. 연구결과보고서 ...1
    2. 제출문 ...2
    3. 요약문 ...3
    4. Project Summary ...4
    5. 목차 ...5
    6. 제1장 서론 ...6
    7. 제2장 국내.외 기술개발 현황 ...8
    8. 제3장 연구개발수행 내용 및 결과 ...9
    9. 염산펜터민 (Phentermine hydrochloride) ...9
    10. 1. 몰수된 원료로부터 염산펜터민의 분리정제 ...9
    11. 2. 정제된 염산펜터민의 약전 규격실험 ...10
    12. 염산암페프라몬 (Amfepramone hydrochloride) ...21
    13. 1. 안비납동편으로부터 염산암페프라몬의 분리 및 정제 ...21
    14. 2. 안비납동편으로부터 염산펜푸르라민의 분리 및 정제 ...28
    15. 제4장 연구개발목표 달성도 및 대외기여도 ...30
    16. 제5장 연구개발결과의 활용성과 및 계획 ...31
    17. 가. 계량적 성과...31
    18. 나. 성과내용기술...31
    19. 다. 활용계획...31
    20. 제6장 기타 중요변경사항 ...32
    21. 제7장 참고문헌 ...33
    22. 총괄 연구과제 요약...34
  • 참고문헌

    1. 전체(0)
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