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보고서 상세정보

비스페놀 A를 모델로 한 내분비계장애물질의 반응 종말점 연구
A Research for End Points of Endocrine Disruptors using Bisphenol A

  • 사업명

    식품의약품안전성관리

  • 과제명

    비스페놀 A를 모델로 한? 내분비계장애물질의 반응 종말점 연구

  • 주관연구기관

    숙명여자대학교
    Korea Food & Drug Administration

  • 연구책임자

    양미희

  • 보고서유형

    최종보고서

  • 발행국가

    대한민국

  • 언어

    한국어

  • 발행년월

    2004-11

  • 과제시작년도

    2004

  • 주관부처

    식품의약품안전청

  • 사업 관리 기관

    식품의약품안전청
    Korea Food & Drug Administration

  • 등록번호

    TRKO201000016365

  • 과제고유번호

    1470001325

  • 키워드

    비스페놀 A.내분비계장애물질.반응 종말점.차세대 독성.건강위해.bisphenol A.endocrine disorders.end points.immunotoxicity.health risk.

  • DB 구축일자

    2013-04-18

  • 초록 


    Study purposes:
    1. In order to clarify end points of endocrine disrupting chemicals (EDC) using bisphenol A in EDC-high suspec...

    Study purposes:
    1. In order to clarify end points of endocrine disrupting chemicals (EDC) using bisphenol A in EDC-high suspectible populations
    2. In order to clarify immunotoxicity of bisphenol A in EDC-high suspectible mice (offsprings)
    3. To develop markers of human health risk from animal studies
    Study contents:
    1. Biological monitoring of bisphenol A in controls and endocrine disorder patients; association study between urinary bisphenol A levels and endocrine disorders(early puberty, thyroidism, IDDM, cryptorchism, hypospadias, hydrocele, varicocele, etc.)
    2. Analyses of immune response changes in mice offspring due to bisphenol A exposure in mothers
    Results:
    1. Subjects were 74 endocrine disorder patients and 166 hospital controls (total 230 Korean children, age, 3-16yrs, mean, 8.6yrs ± 2.4; boys, 33%; girls, 67%). Range of urinary metabolized bisphenol A was 0.0022-311㎍/L(median, 0.80㎍/L). There were no statistical associations between urinary bisphenol A levels and endocrine disorders(Ps>0.05).
    2. Numbers of spenocytes, particularly number of $CD19^{+}$, and $CD4^{-}CD8^{+}$ were reduced in mice offsprings by exposure to bisphenol A in pregnance and lactation.
    Conclusions:
    1. The studied endocrine disorders, such as early puberty, thyroidism, IDDM, cryptorchism, hypospadias, hydrocele, varicocele, etc., may be not induced by present exposure levles of bisphenol A.
    2. Based on immunotoxicity of bisphenol A in mice offsprings, the above immuno indexes can be recommended for end points of bisphenol A toxicity in human.


    연구목표:
    1. 비스페놀 A를 모델로 내분비계장애 추정물질의 반응종말점을 究明, 노출에 대한 위해도 평가 및 그 규제에 기여
    2. 실험동물에서 비스페놀 A의 차세대 면역독성 연구를 통하여 내분비계장애 추정물질의 분자생물학...

    연구목표:
    1. 비스페놀 A를 모델로 내분비계장애 추정물질의 반응종말점을 究明, 노출에 대한 위해도 평가 및 그 규제에 기여
    2. 실험동물에서 비스페놀 A의 차세대 면역독성 연구를 통하여 내분비계장애 추정물질의 분자생물학적 독성 機構를 究明
    3. 실험동물의 결과로부터 비스페놀 A의 인체위해 지표 발굴에 활용
    연구내용:
    1. 내분비장애추정물질의 반응 종말점으로써 인체위해도 구명:
    비스페놀 A 노출과 소아 내분비계 질환 (성조숙증, 갑상선 이상, 요도하열, 잠재고환증 등)의 용량-반응 관계를 biological monitoring을 통해 구명
    2. 내분비장애추정물질의 차세대 위해도 평가:
    실험동물에서 비스페놀 A의 노출 농도에 따른 차세대 면역독성을 반응종말점으로 비스페놀 A 독성 기구를 구명
    연구결과:
    1. 내분비장애 case 74명, control 166명, 총 230명의 우리나라 어린이 인구(평균 8.6세 ± 2.4세; 소년, 33%; 소녀, 67%) 에서 비스페놀 A에 대한 환경노출정도를 뇨 중 대사된 비스페놀 A량으로 정량한 결과, 뇨중 비스페놀 A의 분포는 0.0022 - 311㎍/L(median, 0.80㎍/L)이었고, 나이와 성별을 보정하여 비스페놀A 노출수준과 내분비계장애간의 상관을 살펴본 결과, 둘사이에 유의적 관련은 발견되지 않았다.
    2. Mice offspring에서 임신,수유중 비스페놀 A 노출농도에 따라 체중, 비장세포수의 감소경향이 나타났다. 특히, 차산자의 비장세포 중의 $CD19^{+}$ 세포수와 $CD4^{-}CD8^{+}$ 세포수는 감소하였으며, 이러한 현상은 저농도에서도 현저히 나타났다.
    결론 및 기대효과
    1. 본 연구에서 조사한 내분비장애는 비스페놀 A에 대한 반응종말점으로 보기는 어렵고 또한 본 연구대상자에서 추정되는 비스페놀 A 노출은 0.01㎍/㎏/day로 내분비장애 발병과 상관없는 안전한 노출범위로 추정되며 2001이래 본 연구진의 지속적 비스페놀 A노출 모니터링은 비스페놀 A 노출정보 및 노출모니터링 기법, 검출한계 등의 향상에 기여가 기대된다.
    3. 비스페놀 A의 향후 반응종말점에 대한 보다 면역, 특히 알레르기 또는 아토피 등 어린이에서 호발하는 면역관련 질환을 다양한 비스페놀 A 노출 관련 후보 반응종말점으로 제공한다.


  • 목차(Contents) 

    1. 용역연구개발사업 최종보고서 ...1
    2. 표지 ...2
    3. 제출문 ...4
    4. 요약문 ...5
    5. Summary ...6
    6. 목차 ...7
    7. 제1장 서론 ...8
    8. 제2장 국내.외 기술개발현황 ...9
    9. 제1절 국내외 연구동향 (연구배경) ...9
    10. ...
    1. 용역연구개발사업 최종보고서 ...1
    2. 표지 ...2
    3. 제출문 ...4
    4. 요약문 ...5
    5. Summary ...6
    6. 목차 ...7
    7. 제1장 서론 ...8
    8. 제2장 국내.외 기술개발현황 ...9
    9. 제1절 국내외 연구동향 (연구배경) ...9
    10. 1. 비스페놀 A의 독성 및 규제 ...9
    11. 2. 비스페놀 A의 인체영향 ...16
    12. 3. 실험동물에서 나타난 비스페놀 A의 독성 ...16
    13. 제3장 연구개발수행 내용 및 결과 ...18
    14. 제1절 연구개발 수행 내용 ...18
    15. 1. 내분비장애추정물질의 반응 종말점으로써 인체 危害度 究明 ...18
    16. 2. 내분비장애추정물질의 차세대 위해도 평가 ...18
    17. 제2절 연구결과 ...19
    18. 1. 비스페놀 A의 건강 위해도 연구 (제 1 세부과제) ...19
    19. 2. 실험동물모델에서 비스페놀 A가 차세대의 면역계에 미치는 영향(제 2 세부과제) ...20
    20. 제4장 연구개발목표 달성도 및 대외기여도 ...21
    21. 제1절 연구개발목표 달성도 ...21
    22. 제2절 대외기여도 ...21
    23. 제5장 연구개발결과의 활용성과 및 계획 ...22
    24. 1. 계량적 성과 ...22
    25. 2. 성과내용기술 ...22
    26. 3. 활용계획 ...22
    27. 제6장 기타 중요변경사항 ...23
    28. 제7장 참고문헌 ...24
    29. 제1세부과제 ...32
    30. 목차 ...33
    31. 제3장 연구개발수행 내용 및 결과 ...34
    32. 제1절 연구내용 ...34
    33. 1. 연구방법 ...34
    34. 2. 연구결과 ...35
    35. 제4장 연구개발목표 달성도 및 대외기여도 ...37
    36. 제1절 연구개발목표 달성도 ...37
    37. 제2절 대외기여도 ...37
    38. 제5장 연구개발결과의 활용성과 및 계획 ...38
    39. 1. 계량적 성과 ...38
    40. 2. 성과내용기술 ...38
    41. 3. 활용계획 ...38
    42. 제6장 기타 중요변경사항 ...39
    43. 제7장 참고문헌 ...40
    44. 제2세부과제 ...41
    45. 목차 ...42
    46. 제1장 서론 ...43
    47. 제1절 연구목적 및 필요성 ...43
    48. 제2장 국내.외 기술개발 현황 ...44
    49. 제3장 연구개발수행 내용 및 결과 ...45
    50. 제1절 연구내용 ...45
    51. 제2절 연구방법 ...45
    52. 1. 실험 동물 ...45
    53. 2. 실험물질 투여 ...45
    54. 3. 체중 밀 장기무게 측정 ...45
    55. 4. 비장세포 수 측정 ...45
    56. 5. 비장세포의 표면항원 분석 ...46
    57. 6.비장세포의 증식능 측정 ...46
    58. 7. 통계학적 처리 ...46
    59. 제3절 연구결과 ...47
    60. 1. 체중 및 장기무게에 미치는 영향 ...47
    61. 2. 비장세포 수 및 비장세포의 표면항원 분석 ...47
    62. 3. 비장세포의 증식능에 미치는 영향 ...49
    63. 제4절 결론 ...51
    64. 제4장 연구개발목표의 달성도 및 대외기여도 ...52
    65. 제1절 연구개발목표의 달성도 ...52
    66. 제2절 대외기여도 ...52
    67. 제5장 연구개발결과의 활용성과 및 계획 ...53
    68. 1. 계량적 성과 ...53
    69. 2. 성과내용기술 ...53
    70. 3. 활용계획 ...53
    71. 제6장 기타 중요변경사항 ...54
    72. 제7장 참고문헌 ...55
    73. 총괄 연구과제 요약 ...59
    74. 세부 연구과제 요약(제1세부과제) ...61
    75. 세부 연구과제 요약(제2세부과제) ...63
  • 참고문헌

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