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보고서 상세정보

조류 paramyxovirus 특성조사 및 감별진단법 개발
Studies in the differential diagnosis and characterization of avian paramyxoviruses

  • 사업명

    농림축산검역검사기술개발

  • 과제명

    조류 paramyxovirus 특성조사 및 감별진단법 개발

  • 주관연구기관

    강원대학교
    Kangwon National University

  • 보고서유형

    최종보고서

  • 발행국가

    대한민국

  • 언어

    한국어

  • 발행년월

    2014-11

  • 과제시작년도

    2014

  • 주관부처

    농림축산식품부
    Ministry of Agriculture, Food and Rural Affairs(MAFRA)

  • 등록번호

    TRKO201600000761

  • 과제고유번호

    1545009024

  • 키워드

    조류 파라믹소바이러스.신속진단법.혈청형.avian paramyxovirus.rapid diagnostic method.serotype.

  • DB 구축일자

    2016-04-30

  • DOI

    https://doi.org/10.23000/TRKO201600000761

  • 초록 


    Sixty one avian paramyxoviruses (APMV) were isolated from fecal droppings of wild ducks by using chicken egg inoculation method. ...

    Sixty one avian paramyxoviruses (APMV) were isolated from fecal droppings of wild ducks by using chicken egg inoculation method. The most common serotypes of the isolates were APMV-4 (25 isolates), APMV-1 (17 isolates), APMV-6 (11 isolates). Six isolates was not serotyped by a cross-hemagglutination inhibition (HI) test with a reference APMV antisera panel (APMV-1, 2, 3, 4, 6, 7, 8, 9).
    The pathogenicity of APMV-4 and APMV-6 isolate was examined in 1-week-old SPF chickens. APMV-4 isolates did not nearly replicate in chicken organs (trachea, lung, spleen, jejunum etc) when inoculated intranasal route. APMV-6 isolates could replicate in some organs (trachea, lung and pancreas), but without causing any clinical signs and death.
    Ten isolates of APMV-4 were genetically characterized by sequence analysis of the N-terminal region of the fusion (F) protein gene. Phylogenetic analysis showed that all APMV-4 Korean isolates formed a single genotypic cluster, that were further divided into at least two subgroups. Eleven APMV-6 isolates were analyzed based on the nucleotide and amino acid sequences of the F gene. Two mallard viruses had longer open reading frame (1,668nt in length) while other APMV-6 isolates had shorter ORF (1,638nt in length) due to an N-terminal truncation of 10 aa in the signal peptide region of the F gene.
    Reverse polymerase chain reactions (RT-PCR) were developed for serotyping APMVs based on the amplication of the NP gene. When the RNAs extracted from viruses of APMV-1 to 9 (except APMV-5) were tested by RT-PCR using each type specific primer sets(APMV-2, 3, 4, 6, 7, 8 and 9), only each type APMV was positive, suggesting that RT-PCR assays developed in this study were specific for the each APMV serotype.


    야생조류로부터 avian paramyxovirus (APMV) 분리를 시도하여 총 61주의 바이러스를 확보하였다. 분리된 바이러스의 혈청형은 APMV-4가 25주(40.9%)로 가장 많았고 다음으로 APMV-1이 17주(27.9%)...

    야생조류로부터 avian paramyxovirus (APMV) 분리를 시도하여 총 61주의 바이러스를 확보하였다. 분리된 바이러스의 혈청형은 APMV-4가 25주(40.9%)로 가장 많았고 다음으로 APMV-1이 17주(27.9%), APMV-6이 11주(18.0%), APMV-9가 2주(3.3%)이었으며 나머지 6주(9.8%)는 확보한 표준 항혈청(APMV-1, 2, 3, 4, 6, 7, 8, 9)으로는 동정되지 않았다.
    APMV 주요 분리주 혈청형인 APMV-4와 APMV-6 분리주를 대상으로 닭에서의 병원성을 조사하였다. APMV-4 분리주는 닭에 인공접종시 바이러스 증식이 거의 나타나지 않았다. 반면 APMV-6 분리주는 닭에서 바이러스 증식이 일부 가능하였으나 호흡기 증상 및 폐사 등의 특이한 임상증상은 유발하지 못하였다.
    주요 혈청형 APMV 분리주의 유전학적 특성을 파악하기 위하여 F 유전자 및 HN 유전자의 염기서열을 분석하였다. APMV-4 분리주 10주를 대상으로 F 유전자를 분석한 결과 국내분리주들은 모두 동일한 group으로 분류되었지만 두 종류의 subgroup로 구분되었다. APMV-6 분리주 11주를 대상으로 F 유전자 coding region을 분석한 결과 mallard 유래 분리주들은 1,665개의 염기를 가지고 있었으나 다른 분리주들은 N-termianl region의 10개 아미노산 결손으로 말미암아 1,635개 염기를 가지는 것으로 확인되었다.
    주요 APMV 혈청형 특이 RT-PCR 진단법 개발하기 위하여 각각의 혈청형에 특이한 NP 유전자 유래 프라이머를 작성하여 RT-PCR을 실시한 결과 APMV-2, 3, 4, 6, 7, 8 및 9에 각각 특이적인 RT-PCR법을 개발하였다.


  • 목차(Contents) 

    1. 표지 ... 1
    2. 총괄 연구과제 요약 ... 2
    3. 연구결과보고서 요약문 ... 4
    4. Summary ... 5
    5. 제1장 총괄연구개발과제의 최종 연구개발 목표 ... 6
    6. 1.1 총괄연구개발과제의 목표 ... 6
    7. 1.2 총괄연구개발과제의 목표달성도 ... 7
    8. 1.3...
    1. 표지 ... 1
    2. 총괄 연구과제 요약 ... 2
    3. 연구결과보고서 요약문 ... 4
    4. Summary ... 5
    5. 제1장 총괄연구개발과제의 최종 연구개발 목표 ... 6
    6. 1.1 총괄연구개발과제의 목표 ... 6
    7. 1.2 총괄연구개발과제의 목표달성도 ... 7
    8. 1.3 국내·외 기술개발 현황 ... 8
    9. 제2장 총괄연구개발과제의 최종 연구개발 내용 및 방법 ... 8
    10. 2.1 연구개발 내용 ... 8
    11. 2.2 연구 방법 ... 9
    12. 제3장 총괄연구개발과제의 최종 연구개발 결과 및 고찰 ... 13
    13. 3.1. APMV 분리 및 특성조사 ... 13
    14. 3.2. APMV 혈청형 신속감별용 진단법 개발 ... 37
    15. 제4장 총괄연구개발과제의 결론 ... 55
    16. 제5장 총괄연구개발과제의 연구성과 ... 56
    17. 5.1 활용성과 ... 56
    18. 5.2 활용계획 ... 57
    19. 제6장 기타 중요 변경사항 ... 57
    20. 제7장 참고문헌 ... 58
    21. 제8장 첨부서류 ... 61
    22. 끝페이지 ... 61
  • 참고문헌

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