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마이크로비옴이 종양미세환경을 조절하는 기전에 관한 연구
Studies on the mechanism of tumor microenvironment control by commensal microbiota

  • 과제명

    마이크로비옴이 종양미세환경을 조절하는 기전에 관한 연구

  • 주관연구기관

    한국과학기술원
    Korea Advanced Institute of Science and Technology

  • 연구책임자

    이흥규

  • 참여연구자

    오지은   허민희   김선기   오동선   정희은   차지원   이지희   이은지  

  • 보고서유형

    최종보고서

  • 발행국가

    대한민국

  • 언어

    한국어

  • 발행년월

    2016-04

  • 과제시작년도

    2015

  • 주관부처

    미래창조과학부
    KA

  • 사업 관리 기관

    한국과학기술원
    Korea Advanced Institute of Science and Technology

  • 등록번호

    TRKO201600002311

  • 과제고유번호

    1711032197

  • 키워드

    공생미생물,종양,선천성 면역,후천성 면역Commensal Microbiota,Tumor,Innate Immunity,Adaptive Immunity

  • DB 구축일자

    2016-06-04

  • 초록 


    Ⅳ. Research results
    We found that the frequency and number of polymorphonuclear-MDSC, one type of MDSC, is increased in tumor ...

    Ⅳ. Research results
    We found that the frequency and number of polymorphonuclear-MDSC, one type of MDSC, is increased in tumor of antibiotic-treated mice compared to control mice.
    And interestingly, we also found that ILC2 in tumor microenvironment is increased in antibiotic-treated mice compared to control mice.
    EG7 thymoma size in IL-33 deficient mice was much smaller than control mice suggesting IL-33 is critical to control tumor growth. We also found that CTL responses in IL-33 deficient mice are increased compared to control CTL responses.


    본 연구에서는 인체와 밀접한 상호작용을 통해 건강 유지와 질환 발생에 중추적 역할을 하는 마이크로비옴(Microbiome)이 종양 미세환경의 조절에 미치는 영향과 기전을 규명함으로써, 마이크로비옴 패턴 조절을 통한 종양 면역치료 효...

    본 연구에서는 인체와 밀접한 상호작용을 통해 건강 유지와 질환 발생에 중추적 역할을 하는 마이크로비옴(Microbiome)이 종양 미세환경의 조절에 미치는 영향과 기전을 규명함으로써, 마이크로비옴 패턴 조절을 통한 종양 면역치료 효과 증강 기술 개발의 초석을 마련하고자 함.
    마우스의 경구로 항생제 (ampicillin, gentamicin, metronidazole, neomycin, vancomycin)을 4주간 물과 함께 공급하여 마우스의 마이크로비옴의 제거 및 불균형을 유도함. 마이크로비옴의 제거 및 불균형을 유도한 마우스에 마우스의 피하로 EG7 thymoma을 이식한 후 12일 후 종양, 종양배수림프절, 비장을 분리하여 면역세포를 유세포 분석기를 통해 분석함.
    흥미롭게도 마이크로비옴의 제거 및 불균형을 유도한 마우스에서 골수유래억제세포(MDSC) 중 하나인 다핵구성-골수유래억제세포(polymorphonuclear-MDSC)의 비율 및 세포수가 증가해 있음을 확인함.
    흥미롭게도 항생제를 통해 체내 마이크로비옴의 제거 및 불균형을 유도한 마우스에서 종양내 침윤된 ILC2의 수가 현저히 증가해 있음을 확인함.
    IL-33이 결손된 마우스를 이용하여 EG7 thymoma을 피하로 이식 후 종양의 성장을 관찰한 결과 흥미롭게도 IL-33이 결손된 마우스에서 종양의 성장이 매우 감소함을 확인함. IL-33이 결손된 마우스에서 항암제를 이용하여 종양면역을 유도하였을 때, CTL반응이 매우 증가함을 확인함.


  • 목차(Contents) 

    1. 표지 ... 1
    2. 제출문 ... 2
    3. 보고서 초록 ... 3
    4. 요약문 ... 4
    5. SUMMARY ... 5
    6. CONTENTS ... 6
    7. 목차 ... 7
    8. 제 1 장 연구개발과제의 개요 ... 8
    9. 1) 연구개발의 목적 ... 8
    10. 2) 필요...
    1. 표지 ... 1
    2. 제출문 ... 2
    3. 보고서 초록 ... 3
    4. 요약문 ... 4
    5. SUMMARY ... 5
    6. CONTENTS ... 6
    7. 목차 ... 7
    8. 제 1 장 연구개발과제의 개요 ... 8
    9. 1) 연구개발의 목적 ... 8
    10. 2) 필요성 및 범위 ... 8
    11. 3) 마이크로비옴(microbiome) 연구의 중요성 ... 9
    12. 4) 마이크로비옴이 인체의 면역체계에 끼치는 영향 ... 10
    13. 제 2 장 국내외 기술개발 현황 ... 11
    14. 1) 해외 기술개발 동향 ... 11
    15. 2) 국내 기술개발 동향 ... 11
    16. 제 3 장 연구개발수행 내용 및 결과 ... 12
    17. 1. 마이크로비옴의 제거 및 불균형을 유도한 마우스에서 종양을 이식후 면역세포 관찰 ... 12
    18. 2. 종양미세환경에 침윤한 제2형 선천성 림프구의 증가 ... 12
    19. 3. 종양미세환경에 관여하는 IL-33의 역할 규명 ... 13
    20. 4. 세포독성림프구 반응에 있어서 IL-33의 역할 규명 ... 14
    21. 제 4 장 목표달성도 및 관련분야에의 기여도 ... 16
    22. 제 5 장 연구개발결과의 활용계획 ... 17
    23. 1) 활용방안 ... 17
    24. 2) 기대성과 ... 17
    25. 제 6 장 연구개발과정에서 수집한 해외과학기술정보 ... 18
    26. 제 7 장 참고문헌 ... 19
    27. 끝페이지 ... 20
  • 참고문헌

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